¿Cuando hay un síndrome de Turner?

El Síndrome de Turner (TS) es un trastorno genético que afecta principalmente a las mujeres. Se caracteriza principalmente por una estatura baja, una ausencia completa o parcial de los ovarios y la presencia de características físicas especiales. El TS también se conoce como el Síndrome de Monosomía X, ya que una de las dos copias del cromosoma X está ausente.

El TS se diagnostica generalmente durante el período prenatal, aunque también puede detectarse en la infancia temprana. La mayoría de los casos se detectan durante el embarazo, cuando los padres reciben una ecografía para verificar los signos físicos de la enfermedad. Si el bebé se diagnostica con TS durante el embarazo, los padres pueden elegir interrumpir el embarazo si así lo desean.

Los síntomas del TS varían de una persona a otra, pero algunos de los síntomas más comunes incluyen retraso en el desarrollo, problemas de visión, problemas de oído, cardiopatías congénitas, escoliosis, problemas de aprendizaje y dificultades para concebir un hijo.

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¿Cuando no hay inclusión?

El tratamiento del TS depende de los síntomas individuales y puede incluir medicamentos, terapias de lenguaje y terapias ocupacionales. El tratamiento también puede incluir cirugía para corregir los defectos cardíacos o escoliosis. Con el adecuado tratamiento, la mayoría de las personas con TS pueden llevar vidas relativamente normales.