Un activista intersexual reivindica la palabra hermafrodita
La desgarradora e impactante historia de la activista intersexual Pidgeon Pagonis sobre cómo se enteró de su historial médico en Twitter es una historia que, lamentablemente, es demasiado común para muchas personas intersexuales de todo el mundo.
En un hilo de Twitter, Pagonis -que ha reivindicado la palabra "hermafrodita"- explicó que habían descubierto nueva información sobre su cuerpo que no conocían.
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A los 18 años, Pagonis descubrió que su historial médico los identificaba como "varones pseudohermafroditas 46 XY".
"Descubrí entonces que me habían diagnosticado el síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos (PAIS)", dijo Pagonis.
Se sometieron a tres "cirugías cosméticas innecesarias" en un esfuerzo por darles un aspecto más típicamente femenino.
El activista intersexual Pidgeon Pagonis fue diagnosticado incorrectamente con PAIS.
Pagonis empezó a ver a un nuevo endocrinólogo, y éste pidió ver todo el historial médico de Pagonis.
El endocrinólogo leyó todo el historial médico de Pagonis y consultó con otros expertos en su campo y finalmente llegó a la conclusión de que su diagnóstico de PAIS era incorrecto.
Pagonis se sometió a una prueba genética y el mes pasado se confirmaron las sospechas de su endocrinólogo.
"Resulta que no tengo PAIS", escribió Pagonis. "En realidad tengo otra cosa conocida como NR-5A1".
Pagonis señaló que se cree que las personas intersexuales con PAIS son incapaces de utilizar los andrógenos, por lo que se les administra estrógeno.
Esto es exasperante. Los médicos que trabajan con niños y jóvenes intersexuales son incompetentes y nos deben una reparación.
"Hacer lo que ellos [los médicos] me hicieron ya fue bastante jodido, pero ahora darse cuenta de que ni siquiera tenían el diagnóstico correcto -y que puedo utilizar andrógenos- es jodidamente exasperante más allá de lo imaginable".
Estoy tan dolido / triste / enojado / molesto y'all.
Hay algunas cosas relacionadas con mi cuerpo intersexual que he descubierto recientemente y que no me he dado tiempo ni espacio para procesar.
- #EndIntersexSurgery (@Pidgejen) 6 de julio de 2020
Dijeron sentirse "robados" y criticaron a los muchos "buenos" médicos que no les diagnosticaron correctamente a lo largo de muchos años.
"Esto es lo que realmente me rompe el corazón, nunca se pararon a considerar el hecho de que tener niveles de estrógenos por debajo de 30 (que es lo que suelen tener las mujeres cis posmenopáusicas) durante toda mi veintena y principios de la treintena no estaba bien ni era saludable".
El activista padece una enfermedad que provoca la pérdida de masa ósea como consecuencia de su maltrato médico.
Este fallo se produjo a pesar de que los médicos controlaban las hormonas de Pagonis cada seis meses.
El resultado, según la activista, es que tienen osteopenia -pérdida de masa ósea- desde mediados de los veinte años.
"Nuestros cuerpos necesitan ciertos niveles de [estrógeno] o [testosterona] para construir huesos sanos; y de alguna manera, durante 15 años, ningún médico relacionó mis niveles de [estrógeno] posmenopáusicos con los resultados de mis malditos escáneres óseos de osteoporosis".
Pagonis añadió: "Esto es exasperante. Los médicos que trabajan con niños y jóvenes intersexuales son incompetentes y nos deben una reparación.
"Ya es hora de que vayamos a sus casas, en sus pintorescas comunidades suburbanas cerradas, y hagamos saber a sus vecinos la clase de mierdas que se traen entre manos estos "respetados" cirujanos de urología pediátrica y endocrinólogos".
