Un activista intersexual reivindica la palabra hermafrodita
La desgarradora e impactante historia de la activista intersexual Pidgeon Pagonis sobre c贸mo se enter贸 de su historial m茅dico en Twitter es una historia que, lamentablemente, es demasiado com煤n para muchas personas intersexuales de todo el mundo.
En un hilo de Twitter, Pagonis -que ha reivindicado la palabra "hermafrodita"- explic贸 que hab铆an descubierto nueva informaci贸n sobre su cuerpo que no conoc铆an.
驴C贸mo se ve la parte 铆ntima de un hermafrodita?
驴C贸mo vive un hermafrodita?
A los 18 a帽os, Pagonis descubri贸 que su historial m茅dico los identificaba como "varones pseudohermafroditas 46 XY".
"Descubr铆 entonces que me hab铆an diagnosticado el s铆ndrome de insensibilidad parcial a los andr贸genos (PAIS)", dijo Pagonis.
Se sometieron a tres "cirug铆as cosm茅ticas innecesarias" en un esfuerzo por darles un aspecto m谩s t铆picamente femenino.
El activista intersexual Pidgeon Pagonis fue diagnosticado incorrectamente con PAIS.
Pagonis empez贸 a ver a un nuevo endocrin贸logo, y 茅ste pidi贸 ver todo el historial m茅dico de Pagonis.
El endocrin贸logo ley贸 todo el historial m茅dico de Pagonis y consult贸 con otros expertos en su campo y finalmente lleg贸 a la conclusi贸n de que su diagn贸stico de PAIS era incorrecto.
Pagonis se someti贸 a una prueba gen茅tica y el mes pasado se confirmaron las sospechas de su endocrin贸logo.
"Resulta que no tengo PAIS", escribi贸 Pagonis. "En realidad tengo otra cosa conocida como NR-5A1".
Pagonis se帽al贸 que se cree que las personas intersexuales con PAIS son incapaces de utilizar los andr贸genos, por lo que se les administra estr贸geno.
Esto es exasperante. Los m茅dicos que trabajan con ni帽os y j贸venes intersexuales son incompetentes y nos deben una reparaci贸n.
"Hacer lo que ellos [los m茅dicos] me hicieron ya fue bastante jodido, pero ahora darse cuenta de que ni siquiera ten铆an el diagn贸stico correcto -y que puedo utilizar andr贸genos- es jodidamente exasperante m谩s all谩 de lo imaginable".
Estoy tan dolido / triste / enojado / molesto y'all.
Hay algunas cosas relacionadas con mi cuerpo intersexual que he descubierto recientemente y que no me he dado tiempo ni espacio para procesar.
- #EndIntersexSurgery (@Pidgejen) 6 de julio de 2020
Dijeron sentirse "robados" y criticaron a los muchos "buenos" m茅dicos que no les diagnosticaron correctamente a lo largo de muchos a帽os.
"Esto es lo que realmente me rompe el coraz贸n, nunca se pararon a considerar el hecho de que tener niveles de estr贸genos por debajo de 30 (que es lo que suelen tener las mujeres cis posmenop谩usicas) durante toda mi veintena y principios de la treintena no estaba bien ni era saludable".
El activista padece una enfermedad que provoca la p茅rdida de masa 贸sea como consecuencia de su maltrato m茅dico.
Este fallo se produjo a pesar de que los m茅dicos controlaban las hormonas de Pagonis cada seis meses.
El resultado, seg煤n la activista, es que tienen osteopenia -p茅rdida de masa 贸sea- desde mediados de los veinte a帽os.
"Nuestros cuerpos necesitan ciertos niveles de [estr贸geno] o [testosterona] para construir huesos sanos; y de alguna manera, durante 15 a帽os, ning煤n m茅dico relacion贸 mis niveles de [estr贸geno] posmenop谩usicos con los resultados de mis malditos esc谩neres 贸seos de osteoporosis".
Pagonis a帽adi贸: "Esto es exasperante. Los m茅dicos que trabajan con ni帽os y j贸venes intersexuales son incompetentes y nos deben una reparaci贸n.
"Ya es hora de que vayamos a sus casas, en sus pintorescas comunidades suburbanas cerradas, y hagamos saber a sus vecinos la clase de mierdas que se traen entre manos estos "respetados" cirujanos de urolog铆a pedi谩trica y endocrin贸logos".
